渐冻症爸爸为女儿导演生日“快闪”

女儿
“爸爸，你真的以前带我去草地跳过水坑、去水里游过泳？我怎么都不记得？爸爸等你好起来，我们再去。”
爸爸
“希望乐乐在未来成长的每一天里，有些记忆中的温暖能给她带来力量，除了力所能及给她写故事，更想有更多美好时光陪伴彼此。”
《冰雪奇缘》里的艾莎公主现身、爸爸写的故事里的弓箭手拉开弓箭，魔法师点亮了他的魔法……10日下午4点10分，还在跟妈妈着急“打羽毛球要迟到了”的乐乐收到了爸爸精心准备的生日礼物——爸爸写的故事书里动漫人物的“快闪”活动。
乐乐的爸爸周清，2012年确诊运动神经元病，人们更熟悉这个疾病的另一个名称——“渐冻症”。近几年，周清的病程变化加快，甚至已经无法长时间脱离呼吸机，从女儿5岁生日起，就不曾参与生日会，也极少能够陪伴孩子外出。在周清心里，有一份遗憾。
成都商报-红星新闻联合成都市云公益发展促进会、成都师范学院叮咚儿童剧团、四川师范大学大学生志愿者，共同编织一个属于乐乐的童话，完成一个父亲的心愿。
一个心愿
“想有一场快闪，
看到女儿幸福的脸”
4月，周清在微博里私信@成都商报，“您知道成都的快闪团队吗？我是一名病人，想给家人留下一些温馨浪漫的惊喜”，“我是一个渐冻人，用眼睛操控电脑和您聊天”。
周清告诉记者，2010年，他刚刚创业不久，那时出现了拇指频繁抽筋，逐渐感觉右手无力。2011年，女儿乐乐出生，周清觉得，生命里一切都那么美好。但2012年，周清确诊肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，人们更熟悉的名称，叫“渐冻症”。渐渐被“冻”在病床上的周清，肌肉开始萎缩，生活中离不开轮椅和呼吸机，女儿一天天成长，周清却越来越少地能够陪伴在她身边，近些年，周清都不能参加乐乐的生日会。
2017年后，周清不能再像以前一样给女儿讲故事，周清把给女儿讲的故事，打印成了一本书，由妈妈讲给乐乐听，故事书里，有跑得极快的魔法师，从爱哭到爱笑快乐的弓箭手等。
周清说，有一天，小朋友问他，“爸爸，你真的以前带我去草地跳过水坑、去水里游过泳？我怎么都不记得？爸爸等你好起来，我们再去。”周清只能努力地寻找过往的那些相片，希望寻得一些蛛丝马迹给女儿看，证明爸爸曾经也是强大的爸爸。
不久前，使用眼控电脑的周清在微博上看到一场求婚快闪，他萌生了给女儿做一场生日“快闪”活动的想法，“想有一场快闪，看到女儿幸福的脸”。但久卧病床的他不知道该从哪里去寻找这样的团队，便想到了向媒体求助。