浙大用AI打造基因递送载体设计平台，能有效调控神经元兴奋状态(3)

（来源：Nature Nanotechnology）
如前所述，CLP257 这类激动剂效果仍有待改进。而该课题组通过人工智能药物筛选设计平台，开发了更加有效的 KCC2 激动剂，这款新型激动剂具备更高效、靶标选择性更好的特点。
同时，他们还开发了一款双功能智能纳米药物，可以通过静脉注射的方式，来靶向特定类型的神经元，进而发挥神经保护和神经调控的双重作用，促进脊髓损伤后残留神经环路的完整性和功能恢复。
事实上，这款双功能智能纳米药物也是一种“伪装药物”，可以解决 CLP-257 的溶解度和组织富集问题。通过利用一种神经递质修饰，能够将化合物与神经递质偶联，以促进纳米颗粒和所含化合物的选择性靶向。不同于传统的腺病毒相关病毒（adeno-associated virus，AAV）调控方法, 这一方法可在脊髓损伤后实现神经元的选择性靶向。

（来源：Nature Nanotechnology）
在方案设计上，课题组既在智能纳米设计的基础之上融入了神经保护，同时也融入了神经再生双功能。
通过巧妙的分子设计，他们实现了神经调控和神经保护的双功能，所设计的纳米药物具有极高的临床转化潜力。
日前，相关论文以《控制传递一种神经递质-激动剂结合物在严重脊髓损伤后的功能恢复》（Controlled delivery of a neurotransmitter–agonist conjugate for functional recovery after severe spinal cord injury）为题发在 Nature Nanotechnology 上 [1]，ZuoYanming 是第一作者，王绪化担任通讯作者。