浙大用AI打造基因递送载体设计平台，能有效调控神经元兴奋状态(4)

图 | 相关论文（来源：Nature Nanotechnology）

力争在 AI 药物上达到类似 ChatGPT 的突破
不久之后，课题组将对伽马氨基丁酸进行修饰，以便提高这些激动剂的靶向性，通过活性氧反应性纳米递送来探索具有更高临床潜力的脊髓损伤治疗药物。
未来，他们的将重点探索如何将这种治疗方法与促进神经再生的方法联用, 以达到更佳的治疗效果。
“同时，我们这种综合运用神经再生、神经保护和神经调控策略的方法，也能用于治疗中枢神经系统的其他类似疾病例比如脑损伤、脑卒中以及神经炎症导致的神经疼痛等。”王绪化说道。
此外，在通过基因治疗促进脊髓神经再生的研究上，该团队也取得了一些进展。王绪化表示：“我们在前期研究中发现，利用在中枢神经元中高表达泛素变体 UbV.E4B（一种 UBE4B 的竞争性抑制剂）的方法，可以抑制 UBE4B 的功能，进而促进中枢神经轴突的再生。但是，如何将这种蛋白无创地递送到中枢神经系统仍是一个巨大的挑战。”

（来源：Nature Nanotechnology）
另外，经过三年多的努力，目前他们已经建成一个基于人工智能的 AAV 基因递送载体设计平台，并通过动物实验验证了如下能力：通过该平台可以精准设计出来一种 AAV 载体，该载体能够有效地透过血脑屏障，从而将治疗的目标蛋白或相关基因递送进入中枢神经系统。目前，课题组正在撰写相关论文。